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瑞佛马斯基反响
瑞佛马斯基反响：是指α-卤代酸酯在Zn粉的作用下与醛或酮反响，产物水解后获取β-羟基酸酯或αβ不饱和羧酸的反响。
92实现下列反响式。
您好！ （1）是酯化反响，生成CH3COOC2H5（2）是羧酸的氢化铝锂恢复，生成 -CH2OH（3）是赫乌泽反响，羧酸的a-H取代，生成CH3CHClCOOH（4）思考是羧酸的热解（脱羧），生成 C2H5COC2H5（5）格氏试剂，生成 C6H5CH2MgBr , C6H5CH2COOH（6）分子内脱水成酯，把羧基和羟基连起来成环酯就行（7）思考C-离子（相似于瑞佛马斯基一类的反响）生成 BrZnCH2COOC2H5，之后剥掉 CH3CH2CHO的a-H，即可写出产物
高分求解 无机化学题
第一道题第一步先和乙醇反响生成酯基包全基。
第二步与NBS 1：2反响出现溴代（苯环的烯丙位），七圆环的两个位置均有Br。
第三步用Zn恢复消弭，获取双键。
第四步将产物启动氨解获取制订产物。
第二道题经常使用瑞佛马斯基反响制备，即是：第一步制备一氯代乙酸，第二部酯化，第三部在Zn的作用下与乙醛反响，第四步酸性水解就OK了。
其适用乙醛和乙酸乙酯做不对称羟醛缩合也行，然而副反响不会太少。
