· 跨国制药公司吉利德首席财务官安迪·迪金森表示：“过去五年，中国资产的广度、深度和质量都发生了显着的根本性变化，因为管理团队在美国或美国接受过培训其他发达国家，然后回到十年前的中国，我们看到中国出现了更多的仿制药，而我们今天看到的差异化程度却截然不同——首创、同类最佳。”
当地时间2025年1月15日，据生物医药行业媒体STAT报道，“中国”成为今年摩根大通医疗健康大会（以下简称“JPM大会”）的热门话题。 “对中国兴趣的爆发让美国初创公司有点紧张，创始人和高管想知道这对他们自己的药物管道（药物开发项目）意味着什么，更不用说风险投资的稀缺性，而风险投资本来就很难获得，”STAT 报道。
这一趋势引起了美国生物技术行业的一些焦虑。美国国立卫生研究院（NIH）前所长、生物科技公司ModeX Therapeutics联合创始人埃利亚斯·泽霍尼（Elias Zerhouni）表示，“是否有一天所有早期药物开发都可以在中国进行，然后再出口到美国”是一个根本性问题。”
据JPM大会官网显示，本次大会共有百济神州（688235.SH）、信达生物（01801.HK）、恒瑞制药（600276.SH）、再鼎医药等近30家中国药企出席并发表演讲。 (09688.HK)、科伦博泰(06990.HK)、君实生物（01877.HK）等
STAT 2025 年 1 月 16 日报道，美国生物技术行业在中国的首选合作伙伴之一恒瑞制药强调了其全球雄心，并计划在摩根大通会议上促成更多交易。恒瑞医药首席战略官江峰在会上表示：“在过去的二十年里，恒瑞已经从一家专注于中国的仿制药公司成长为全球最大的创新药公司之一。我们的愿景是成为全球生物制药领域的领导者。”
科伦坡还在会上表达了成为世界一流Biopharma（大型制药公司）的愿景。 Colombote 是 ADC（抗体药物偶联物）领域的先驱。 2024年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其核心产品Rukansartuzumab用于治疗接受2种全身疗法（其中至少1种）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者针对晚期或转移期），成为首款国产TROP2 ADC产品。科隆博泰在JPM会议上表示，将在ADC领域持续创新，扩大全球战略合作，实现管道价值最大化。最终优化综合运营体系，实现成为全球领先生物制药的目标。
据生物医药行业媒体Endpoints News报道，跨国制药公司吉利德（GILD.US）首席财务官安迪·迪金森表示：“过去五年，中国资产的广度、深度和质量都发生了显着变化。而根本性的变化是，由于管理团队在美国或其他发达国家接受培训，然后又回到中国，我们看到来自中国的仿制药越来越多，而差异化却比我们今天看到的要少——首先是它的根本不同。善良，同类中最好的。”
他还表示：“在中国，药物研发早期能够产生的临床数据水平与我们在美国和欧洲看到的不同。这使得他们能够更早地获得独特的视角来观察其”药物的功效信号和安全信号。”还有人发现，中国的药物研发项目进展非常快，“如果按照美国标准，很多甚至提前了一年半到两年。”
这些原因促使美国风险投资基金优先考虑中国制药企业。例如，2024年5月，贝恩资本与恒瑞医药共同投资海外公司Hercules，引入恒瑞医药的GLP-1减肥药物产品组合。凭借在ADC领域的实力，Colombote自2022年以来已与默沙东（MRK.US）3次携手，双方已就9个ADC药物达成超过100亿美元的合作。也有很多案例表明，中国创新药物分子已经能够站在国际舞台上。
业内人士也在JPM会议上分析称，上述趋势背后还有其他现实原因：近年来，风险投资对中国生物医药领域的投资减少，融资困难迫使Biotechs低价出售资产，吸引美国风险投资机构。和制药公司。
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